更新時間:2026-05-18
人(TPH1)ELISA試劑盒提供說明書?羥化酶1(TPH1),也被稱為是由TPH1基因編碼的酶,它于1988年發(fā)現(xiàn)合成血清素,并且直到2003年被認為只有一個TPH基因,而在小鼠、人和人腦中發(fā)現(xiàn)了第二種形式,然后將原來的TPH重新命名到TPH1,它催化的生物蝶呤依賴性單氧化為5-羥基(5-HTP),隨后脫羧形成神經(jīng)遞質(zhì)血清素(5-羥色胺或5-HT),它是血清素生物合成中的限速酶。
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人(TPH1)ELISA試劑盒提供說明書
簡介
羥化酶1(TPH1),是由TPH1基因編碼的酶,它于1988年被發(fā)現(xiàn)合成血清素,并且直到2003年被認為只有一個TPH基因,而在小鼠、人和人腦中發(fā)現(xiàn)了第二種形式,然后將原來的TPH重新命名到TPH1,它催化的生物蝶呤依賴性單氧化為5-羥基5-HTP),隨后脫羧形成神經(jīng)遞質(zhì)血清素(5-羥色胺或5-HT),它是血清素生物合成中的限速酶,TPH表達僅限于少數(shù)特殊組織:raphe神經(jīng)元,松果體細胞,肥大細胞,單核白細胞,朗格漢斯胰島的β細胞以及腸道和胰腺腸嗜鉻細胞,它對于在體內(nèi)和大腦中合成吲哚胺神經(jīng)遞質(zhì)和相關(guān)化合物非常重要,包括5-羥色胺,褪黑激素,色胺,N-甲基色胺和N,它在體內(nèi)表達,但不在大腦中表達。
檢測原理
本試劑盒采用雙抗體夾心法ELISA技術(shù) : 將捕獲抗體包被于酶標(biāo)板上,捕獲樣品及標(biāo)準品中的待測物TPH1,清洗后,再加入標(biāo)記的檢測抗體進行孵育后清洗,形成“捕獲抗體-抗原-檢測抗體"免疫復(fù)合物,隨后加入鏈霉親和素偶聯(lián)的辣根過氧化物酶進行孵育,待孵育結(jié)束后清洗,接著加入TMB顯色后,若樣本中有待測物則顯藍色,加入終止液停止反應(yīng)。檢測過程中游離的成分均被洗去,用酶標(biāo)儀在450 nm處測OD值,顏色的深淺和樣品中的待測物的含量呈正比,通過繪制標(biāo)準曲線計算出樣本TPH1的濃度。
需要的其他材料
1. 酶標(biāo)儀,包含450nm測定波長,同時包含600-680nm校正波長更佳;
2. 移液器及槍頭;
3. 蒸餾水或去離子水;
4. 100-1000 mL刻度量筒;
5. 洗瓶、排槍或自動微孔板清洗機;
6. 水平軌道微孔板振蕩器,能夠保持500±50 rpm的速度;
7. 用于稀釋標(biāo)準品和樣品的試管。
樣品保存
樣品收集后若在 1 周內(nèi)進行檢測的可保存于4℃,若不能及時檢測,請按一次使用量分裝,凍存于-20℃(1個月內(nèi)檢測),或-80℃(6個月內(nèi)檢測),避免反復(fù)凍融,標(biāo)本溶血會影響檢測結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進行此項檢測。
試劑準備工作
使用前將所有試劑置于室溫平衡30分鐘左右。
洗滌液/稀釋液配置
如果洗滌液/稀釋液(20×)有晶體析出,需在37℃下加熱?晶體全部溶解。用蒸餾水1:20稀釋(例如:1mL 濃縮洗滌液加入19mL的蒸餾水)
標(biāo)準品配置
試劑盒中取出標(biāo)準品,準備7個試管,先從4μg/mL標(biāo)準品(200μL)按需吸取一定量用1×稀釋液稀釋至200ng/mL(例:50μL的標(biāo)準品母液+950μL的1×稀釋液,制備得到1000μL的200ng/mL濃度標(biāo)準品),隨后在6個試管中分別加入500μL的1×稀釋液,在這6個單獨的試管中將200ng/mL標(biāo)準品依次2倍倍比稀釋至6個梯度,共配制7個濃度的標(biāo)準品,依次為: 200ng/mL、 100ng/mL、 50ng/mL、 25ng/mL、 12.5ng/mL、 6.25ng/mL、 3.13ng/mL,從最高濃度標(biāo)準品溶液中吸取500μL標(biāo)準品到下一個試管中,輕輕吹打混勻,以此類推進行標(biāo)準品的倍比稀釋(如圖所示),1×稀釋液用作零濃度標(biāo)準品(0ng/mL)。

抗體工作液配置
使用十分鐘前,將100×檢測化抗體于1000×g離心1分鐘,隨后用1×稀釋液將100×檢測化抗體稀釋成1×檢測化抗體工作液,根據(jù)所需用量當(dāng)日配置當(dāng)日使用。
酶結(jié)合物工作液配置
使用十分鐘前,將100×SA-HRP溶液于1000×g離心1分鐘,隨后用1×稀釋液將100×SA-HRP稀釋成1×SA-HRP工作液,根據(jù)所需用量配置。
備 注:如待測樣本TPH1濃度高于標(biāo)準品高值,請根據(jù)實際情況選擇適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù)。
人(TPH1)ELISA試劑盒提供說明書
結(jié)果的計算
計算標(biāo)準品和樣本復(fù)孔的平均OD值并減去空白孔的OD值作為校正值。以濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出四參數(shù)邏輯函數(shù)的標(biāo)準曲線(作圖時去掉空白組的值)?;蛘呤褂媚軌蛏伤膮?shù)邏輯(4-P)曲線擬合的計算機軟件來創(chuàng)建標(biāo)準曲線。若樣品OD值高于標(biāo)準曲線上限,應(yīng)適當(dāng)稀釋后重測并在計算樣本濃度時乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。示例數(shù)據(jù)以下數(shù)據(jù)和曲線僅供參考,實驗者需根據(jù)自己的實驗數(shù)據(jù)建立標(biāo)準曲線。
標(biāo)準品濃度(ng/mL) | 200 | 100 | 50 | 25 | 12.5 | 6.25 | 3.13 | 0 |
OD值 | 2.403 | 1.697 | 0.99 | 0.675 | 0.395 | 0.27 | 0.196 | 0.077 |
2.326 | 1.62 | 0.913 | 0.598 | 0.318 | 0.193 | 0.119 | 0 |

本圖所示標(biāo)準曲線僅供示例,結(jié)果計算應(yīng)以同次試驗標(biāo)準品所繪標(biāo)準曲線為準計算樣本結(jié)果。
重復(fù)性
板內(nèi)變異系數(shù)小于10%,板間變異系數(shù)小于10%。
靈敏度
經(jīng)樣本測試,本試劑盒的檢測靈敏度為1.57ng/mL。
特異性
該試劑盒測定可識別重組人TPH1。
其他相關(guān)蛋白在稀釋緩沖液中制備為50ng/mL,并測定交叉反應(yīng)性。沒有觀察到明顯的交叉反應(yīng)。
人(TPH1)試劑盒僅供科研使用,用于定量檢測細胞培養(yǎng)上清、血清、血漿中的人TPH1。

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